Tillbaka

semaglutid
Ozempic

2019-12-11 Expertgrupp endokrina sjukdomar

Beslut

Upptas

Indikation

Behandling av diabetes mellitus typ 2 vid manifest aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom

Förbehåll / Kommentar

Semaglutid är en GLP-1-agonist för injektion en gång per vecka som kan användas i kombination med metformin, eller i monoterapi om metformin är kontraindicerat eller inte tolereras. Kan vara lämpligt vid manifest kardiovaskulär sjukdom. Semaglutid är ett effektivt, vältolererat steg-2-alternativ efter metformin och förändrade levnadsvanor för patienter med typ 2 diabetes med dokumenterad god glukossänkande effekt, viktnedgång, kardiovaskulär risksänkning utan risk för hypoglykemi. GLP-1-agonister i monoterapi orsakar inte hypoglykemi men vid kombination med insulin eller sulfonureider ses ökad förekomst. 

Gradvis upptrappning av dosen är viktig för att undvika gastrointestinala biverkningar. Rapporter visar att förekomsten av illamående och kräkningar är högre för semaglutid än för liraglutid.

GLP-1-agonister kan ge viktminskning på några kilo, men stora individuella variationer kan föreligga.

Begränsad subvention. Subventioneras endast för patienter som först provat metformin, sulfonureider eller insulin, eller när dessa inte är lämpliga.

Semaglutid bedöms inte ha någon miljöpåverkan. 

Motivering

Semaglutid för veckoinjektion bidrar med ytterligare möjlighet att individanpassa läkemedelsbehandling vid typ 2 diabetes och underlätta följsamhet till medicinering. Semaglutid har god glukossänkande effekt, ingen hypoglykemirisk, ger viktnedgång, har väldokumenterade CV-säkerhetsdata samt tolereras väl.

En kardiovaskulär säkerhetsstudie för semaglutid visar att semaglutid inte ökar risken för hjärtinfarkt, stroke eller kardiovaskulär död, utan tvärtom har en viss gynnsam effekt. De primära kombinerade händelserna (hjärtkärldöd, icke-fatal hjärtinfarkt och icke-fatal stroke) inträffade hos 6.6 % av patienterna i semaglutidgruppen jämfört med 8.9 % i placebogruppen. Förekomsten av biverkningar, framför allt gastrointestinala, var låg, men gastrointestinala biverkningar förekommer varför en gradvis dosökning är viktig för ökad tolerans. I en direkt jämförande studie mellan semaglutid i veckoinjektion och kanagliflozin i daglig peroral dos sänktes HbA1c och vikt signifikant mer med semaglutid. Semaglutid sänker HbA1c ca 16 mmol/mol med liten risk för hypoglykemi. Generellt synes SUSTAIN-studierna (Semaglutide Unabated Sustainability in Treatment of Type 2 Diabetes) bekräfta semaglutids roll inom diabetesbehandling och försvara dess plats på Kloka listan som rekommenderad GLP-1-agonist för veckodosering. I SUSTAIN 10 jämfördes semaglutid i veckodos 1 mg med liraglutid 1.2 mg en gång per dag. Semaglutid visade bättre effekt på både HbA1c (1.7% vs 1.0%-enheter) och vikt (5.8 kg vs 1.9 kg), men med högre förekomst av gastrointestinala biverkningar (43.9% vs 38.9%) och behandlingsavbrott (11.4% vs 6.6%) jämfört med liraglutid. 


Utredningsmaterial och referenser

  1. Marso SP, Bain SC, Consoli A, et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med 2016;375:1834-1844. PubMed
  2. Sorli C, Harashima SI, Stoukas GM, et al. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide monotherapy versus placebo in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 1): a double –blind, randomised, placebo-controlled, parallel-group, multinational, multicentre phase 3a trial. Lancet Diabetes Endocrinol 2017;5:251-260. PubMed
  3. Ahrén B, Masmiquel L, Kumar H, et al. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide versus once-daily sitagliptin as an add-on to metformin, thiazolidinediones,  or both, in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 2): a 56-week, double-blind, phase 3a, randomised trial. Lancet Diabetes Endocrinol 2017;5:341-354. PubMed
  4. Ahmann AJ, Capehorn M, Charpentier G, et al. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide versus exenatide ER in subjects with type 2 diabetes (SUSTAIN 3): a 56-week, open-label, randomized, clinical trial. Diabetes Care 2018;41:258-266. PubMed
  5. Aroda VR, Bain SC, Carou B, et al. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide versus once-daily insulin glargine as add-on to metformin (with or whithout sulfonylureas) in insulin-naive patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 4): a randomised, open-label, parallel-group, multicentre, multinational, phase 3a trial. Lacet Diabetes Endocrinol 2017;5: 355-366. PubMed
  6. Rodbard HW, Linvay I, Reed J, et al. Semaglutide added to basal insulin in type 2 diabetes (SUSTAIN 5): a randomized, controlled trial. J Clin Endocrinol Metab 2018; 103:2291-2301. PubMed
  7. Pratley RE, Aroda VR, Lingvay I, et al. Semaglutide versus dulaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 7): a randomised, open-label, phase 3b trial. Lancet Diabetes Endocrinol 2018;6: 275-286. PubMed
  8. Lingvay I, Catarig AM, Frias JP, Kumar H, Lausvig NL, le Roux CW et al. Efficacy and safety of once-weekly semaglutide versus daily canagliflozin as add-on to metformin in patients with type 2 diabetes (SUSTAIN 8): a double-blind, phase 3b, randomised controlled trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019 Nov;7(11):834-844. PubMed
  9. Marso PS, Daniels GH, Brown-Frandsen K, Kristensen P, et al. Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes. N Engl J Med 2016;375:311-322. PubMed

Bedömning utförd av

Expertgrupp endokrina sjukdomar

Sök i Kloka Listan

Sök efter substans, preparatnamn eller indikation

Kan bli föremål för generisk substitution på recept. Kan bli föremål för generisk substitution på recept.